醫務衞生局局長盧寵茂今日（30日）率領代表團出席在珠海舉行的2024年粵港澳大灣區藥品監管協作會議，介紹《施政報告》中有關發展香港成為國際醫療創新樞紐的最新措施，包括提出推動制度創新配合科技創新，加快改革藥械審批制度，加強生物醫藥技術研發轉化，以及推動中醫藥國際化的相關工作。
盧寵茂: 推動創新生物醫藥成果轉化 吸引頂尖企業落戶香港
盧寵茂表示，香港特區政府銳意善用「一國兩制」制度及香港醫療專業體系優勢，發展香港成為國際醫療創新樞紐，加快為病人提供先進診療，並積極融入國家發展大局，配合國家在《中共中央關於進一步全面深化改革、推進中國式現代化的決定》及《河套深港科技創新合作區深圳園區發展規劃》中提出推動生物醫藥技術新質生產力的倡議。香港特區政府將提升香港的臨床試驗能力和推動創新生物醫藥成果轉化，大力支持先進生物醫藥技術創新應用，吸引全球頂尖生物醫藥企業和研發機構落戶香港。
會議由廣東省藥品監督管理局、本港衞生署和澳門特區政府藥物監督管理局合辦，旨在交流粵港澳三地在藥品監管方面的工作經驗、完善粵港澳大灣區藥品醫療器械監管協作的工作機制，以及促進區域內藥品醫療器械監管的創新發展。國家藥品監督管理局副局長趙軍寧亦有出席會議。
會議上，粵港澳代表分別就三地的藥品及醫療器械規管現況、粵港澳大灣區藥品醫療器械監管協作聯動機制、中藥灣區標準，以及簡化港澳已上市傳統口服中成藥內地上市註冊審批的可行性交換意見，並就下一步的工作方向深入交流。
香港代表團成員包括衞生署署長林文健、醫衞局首席助理秘書長莊國榮、衞生署助理署長（健康科學及科技）杜美琪、衞生署助理署長（藥物）陳凌峯，以及署理衞生署助理署長（中醫藥）羅國偉。代表團今晚返港。
